Иммунологический надзор за клетками своего организма осуществляется специальны­ми клетками иммунной системы, киллерами. Основные из них - естественные киллеры, ци- тотоксические Т-клетки. Дефект киллерной деятельности приводит к повышению уровня трансформированных клеток.

Метод определения общей активности отдельных разновидностей киллерных клеток, на условиях простоты и доступности может быть использован для оценки состояния здоровья детей и подростков при проведении плановых медицинских обследований.

Для разработки этого метода (В. М. Евстропов, 1998), использовалась иммунотехноло­гия (В. М. Евстропов, Н. А. Сорокина, 1992), основой которой является феномен, отражаю­щий распознавание лимфоцитами собственных (аутологичных) клеток. В цитологическом механизме такого аутораспознавания принимают участие молекулы СД8 цитотоксических Т-клеток, которые взаимодействуют с НЬА1 молекулами распознаваемой клетки. Поскольку НЬА1 отражает структурную индивидуальность клетки, понятно, что модификация НЬА1, про­исходящая при трансформации клетки, выводит такую клетку из под контроля киллерной за­щиты организма.

Уровень трансформированных клеток наиболее выражен при наличии иммунодефицита, вирусных инфекций, предраковых состояний, злокачественных опухолей и (В. М. Евстропов,

Э. Н. Симованьян и др., 2001). Причём, аутораспознавание собственных клеток при злокаче­ственных опухолях максимально снижалось на ранних стадиях заболевания, что позволило модифицировать метод и параллельно создать иммунотехнологию диагностики доклиниче­ской стадии злокачественных опухолей.

Для изучения целесообразности восстановления иммунологического надзора в рамках иммунокоррекции определение уровня трансформированных клеток проводилось в ком­плексе с индикацией некоторых параметров Т-звена иммунитета, отражающих её функцио­нальный и иммунорегуляторный потенциалы. Эти исследования позволили создать новый концептуальный подход к лечению и профилактики иммуннозависимых заболеваний - тео­рию иммунорегулирования (V. М. Evstropov, 2001).